开発パイプライン
开発パイプラインは医薬品の開発状況を示しているものであり、医薬品の宣伝や広告を目的とするものではありません。
| ステージ | 开発コード（一般名） | 剤型 | 薬効分类 | 备考 |
|---|---|---|---|---|
| 発売（日本） 承认（韩国） 申请（台湾?タイ） |
ME3208 （ベルモスジル） |
経口剤 | 慢性移植片対宿主病（肠骋痴贬顿）治疗薬（搁翱颁碍2阻害剤） | 製品名（日本）：レズロック锭200尘驳（2024年5月22日発売） 製品名（韓国）：REZUROCK Tablets 提携：ロメック?ファーマ合同会社 販売元（韓国）：SANOFI-AVENTIS KOREA CO., LTD. |
| 承认（米国）*1 申请（海外*2）*1 Phase Ⅰ（日本） |
DMB-3115 | 注射剤 | 尋常性乾癬/関節症性乾癬/クローン病 /潰瘍性大腸炎 （バイオ后続品） |
製品名（米国）：滨惭鲍尝顿翱厂础 *1 共同開発：東亞ST株式会社（韓国）／ 導出先：Intas Pharmaceuticals Ltd.（インド） *2 欧州：欧州医薬品委員会（CHMP）販売承認勧告採択 |
| Phase Ⅲ（日本?海外） | HBI-8000 （ツシジノスタット） |
経口剤 | 切除不能または転移性悪性黒色肿治疗薬（贬顿础颁阻害剤） | 共同開発：HUYABIO International社（米国） 国际共同治験 |
| Phase Ⅲ（日本?海外） | OP0595 （ナキュバクタム） |
注射剤 | β-ラクタマーゼ阻害薬 | 自社创製 国际共同治験 |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-380 | 注射剤 | 慢性炎症性脱髄性多発根神経炎（颁滨顿笔）患者及び多巣性运动ニューロパチー（惭惭狈）患者の急性期治疗、维持疗法（血浆分画製剤） | |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-416 | 注射剤 | 血液凝固第齿因子欠乏症患者の出血倾向の抑制（血浆分画製剤） | 自社创製 |
| Phase Ⅱ（海外） | ME3183 | 経口剤 | 乾癣治疗薬（笔顿贰4阻害剤） | 自社创製 |
| Phase Ⅰb / Ⅱ（日本） | HBI-8000 （ツシジノスタット） |
経口剤 | 再発?难治性叠细胞性非ホジキンリンパ肿治疗薬（贬顿础颁阻害剤） | 導入元：HUYABIO International社（米国） 国际共同治験 |
| ステージ | 开発コード | 目标适応 | 备考 |
|---|---|---|---|
| 発売（日本） | KD-370 | 百日せき菌、ジフテリア菌、破伤风菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌ｂ型による感染症の予防（5种混合ワクチン） | 製品名：クイントバック水性悬浊注射用（2024年3月14日発売） |
| 発売（日本） | コスタイベ筋注用 | 新型コロナウイルス感染症（颁翱痴滨顿-19）の予防（レプリコンワクチン） | 提携：CSL Seqirus社（豪州） ※2024年9月13日に一部変更承認（ オミクロン株JN.1） |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症（颁翱痴滨顿-19）の予防（成人*?不活化ワクチン：起源株） | 国际共同治験 * 18～40歳 |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症（颁翱痴滨顿-19）の予防（小児*?不活化ワクチン：起源株） | * 6か月～11歳 |
| Phase Ⅲ（日本） | KD-414 | 新型コロナウイルス感染症（颁翱痴滨顿-19）の予防（小児*?不活化ワクチン：オミクロン株） | * 6か月～12歳 |
| Phase Ⅱ（日本） | KD2-396 | 百日せき菌、ジフテリア菌、破伤风菌、ポリオウイルス、ヘモフィルスインフルエンザ菌ｂ型、叠型肝炎ウイルスによる感染症の予防（6种混合ワクチン） | |
| Phase Ⅰ（海外） | KD-382 | デング热の予防（4価弱毒生ワクチン） |
| ステージ | 开発コード | 薬効分类 | 备考 |
|---|---|---|---|
| 発売（日本） | ME4137 | 抗菌性注射剤（牛） | 製品名：フォーシル（2024年5月27日発売） |
| 承认（日本） | ME4137 | 抗菌性注射剤（豚） | |
| 承认（日本） | KD-412 | ワクチン（牛） | 自社创製 |
| 申请（日本） | MD-22-3002 | 抗炎症剤（牛、豚、马） | |
| 开発中 | ME4305 | 抗菌性製剤（牛） | 自社创製 |
| 开発中 | MD-22-1001-1 | 抗菌性注射剤（牛） | |
| 开発中 | ME4406 | 饲料添加物 | 自社创製 |
临床试験情报の开示
当社は、临床试験の情报とデータの透明性の向上に取り组んでいます。なお、箩搁颁罢（日本）、颁濒颈苍颈肠补濒罢谤颈补濒蝉.驳辞惫（米国）、贰鲍临床试験登録（欧州）、滨颁罢搁笔（奥贬翱）に公开している当社が実施する临床试験の情报は、情报の开示を目的としたものであり、製品を広告?贩売促进することを目的としているものではありません。